Лицензирование и требования к помещению

Портативные рентгеновские аппараты Remedi KA6 и Remex Т100 идеально подходят для лицензирования радиологических видов деятельности в качестве базовых решений, так как в основном составе регистрационного удостоверения имеются стационарный штатив и возможность выполнения экспозиции с отдельного пульта.

Данные аппараты можно законно использовать даже в помещениях смежных с жилыми.
Однако, напоминаем, что наша страна является Федеральной, в которой отдельный субъект Федерации может иметь собственную позицию на некоторые вопросы.  Выдавать или не выдавать СанЭпид заключение решает территориальный Роспотребнадзор, мы же можем давать разъяснения только по трактовке СанПинов, а также принять активное участие в переписке с территориальным органом, путем предоставления документов подтверждающих требуемые характеристики оборудования.

Требования, изложенные в пункте 3.1 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских аппаратов и проведению рентгенологических исследований» относятся к действующим больницам, родильным домам и другим лечебным стационарам и гласят: 3.1. Рентгеновское отделение (кабинет) не допускается размещать в жилых зданиях и детских учреждениях. Исключение составляют рентгеностоматологические кабинеты (аппараты), размещение которых в жилых зданиях регламентируется главой IX Правил. Допускается функционирование рентгеновских кабинетов в поликлиниках, встроенных в жилые здания, если смежные по вертикали и горизонтали помещения не являются жилыми. Допускается размещение рентгеновских кабинетов в пристройке к жилому дому, а также в цокольных этажах, при этом вход в рентгеновское отделение (кабинет) должен быть отдельным от входа в жилой дом.

Также в соответствии с п. 3.2.7 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)» не допускается размещение источников ионизирующего излучения и работа с ними в жилых зданиях и детских организациях, за исключением размещения в жилых зданиях рентгенодиагностических аппаратов с цифровой обработкой изображения. В то же время, согласно п. 9.2 СанПиН 2.6.1.1192-03 разрешается в кабинентах, находящихся в зданиях жилого фонда и помещениях смежных с жилыми, при анодном напряжении до 70 кв, при наличии штатива и выносной кнопки экспозиции.

Исходя из всего вышеизложенного можно сказать, что специальных требований к проектам рентгеновских кабинетов ветеринарных клиник в действующем российском законодательстве нет. Поэтому при их проектировании и оснащении необходимо придерживаться норм и правил из уже упомянутых ранее нормативных документов – ОСПОРБ 99/2010, СП 2.6.1.2612-10 и СанПиН 2.6.1.2523-09. В том числе пункта 3.9 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских аппаратов и проведению рентгенологических исследований».